Atovarol cbg , atovarol

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ATOVAROL CBG Cpsula blanda atorvastatina COMPOSICI & oacute; N Cada C & aacute; PSULA BLANDA Contiene: atorvastatina c & aacute; lcica, Equivalente una base di atorvastatina 10 mg. Excipientes, c. s.p. Atorvastatina C & aacute; lcica, Equivalente un atorvastatina 20 mg. Excipientes, c. s.p. Indicaciones Tratamiento de la IPERLIPOPROTEINEMIA: Los inhibidores de la (3-hidroxi-3-metilglutaril) coenzima A (HMG-CoA) reductasa, como la atorvastatina, est & aacute; n indicados como adjunto a la dieta en el tratamiento de ipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiare y no familiare) y dislipidemia Mixta (hiperlipoproteinemia tipo IIa y IIb), causada por la elevada concentraci & oacute; n de colesterolo lipoprote & iacute; Nico de Baja densidad (LDL-C) en pacientes con un Riesgo significativo de enfermedad arterio-coronaria, Solamente una Quienes non responden a la Dieta u otro R & eacute; gimen. Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa (atorvastatina) Tambi & eacute; n pueden ser usados ​​en la oacute reducci &; n de las concentraciones elevadas de LDL-C en pacientes con ipercolesterolemia Combinada con ipertrigliceridemia, y para la reducci & oacute; n totale di colesterolo, LDL C, apolipoprote & iacute; nd B (Apo B), y triglic & eacute; rido (TG) y el Incremento de los n & iacute; Veles de HDL-C en pacientes con ipercolesterolemia Combinada y dislipidemia mixta. Atorvastatina Adem & aacute; s, est & aacute; indicada como un tratamiento adjunto con otros disminuidores de l & iacute; Pidos (por ejemplo LDL AF & eacute; resis), en ipercolesterolemia homocig & oacute; tica familiare para el reducir colesterolo totale (C-totale) y el LDL-C. Atorvastatina Tambi & eacute; n est & aacute; indicado para el tratamiento de disbetalipoproteinemia (hiperlipoproteinemia tipo III), en pacientes que no responden un Una adecuada dieta. Atorvastatina est & aacute; indicada adjunto a la dieta para el tratamiento de pacientes con elevados niveles s & eacute; ricos de triglic & eacute; Ridos (hiperlipoproteinemia tipo IV). CONTRAINDICACIONES Las Consideraciones m & eacute; dicas y / o contraindicaciones Incluídas han sido seleccionadas sobre la base di de su significaci potencial & oacute; n cl & iacute; Nica. Excepto bajo circunstancias especiales, esta medicaci & oacute; n non deber & iacute; un cuando ser usada existan los siguientes problemas m & eacute; discoteche interessanti: Malattia HEP & aacute; tica activa. La relaci & oacute; n Riesgo-beneficio debe ser considerada cuando los siguientes existan problemas m & eacute; discoteche interessanti: & bull; Util & iacute; cese con precauci & oacute; n en pacientes con historia de consumo Importante de alcol. &Toro; Antecedentes de enfermedad HEP & aacute; tica, elevaci & oacute; n transaminasas persistente de las S & eacute; Ricas (m & aacute; s de tres veces el l & iacute; Mite normale superiore). &Toro; Transplante de & oacute; rgano con terapia inmunosupresora (incrementa el Riesgo de rabdomi & oacute; Lisis y el deterioro renale). &Toro; Hipersensibilidad un sus Componentes. &Toro; Condiciones serias de predisposici & oacute; n para el desarrollo del deterioro renale secundario un rabdomi & oacute; Lisis, tal como hipotensi & oacute; n, infecci & oacute; n severa Aguda, des & oacute; rdenes endocrinos, electrol & iacute; Ticos O Metab & oacute; LICOS severos, ataques non controlados, cirug & iacute; un sindaco, o un trauma. ACCI & oacute; N Farmacol & oacute; GICA La forma activa de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa (como la atorvastatina), EL & aacute; cido beta-hidroxi; inhibe en forma COMPETITIVA la enzima HMG-CoA reductasa. Atorvastatina es administrada en forma activa (& aacute; cido abierto). La inhibici & oacute; n de HMG-CoA reductasa Previene la conversi & oacute; n de HMG-CoA un mevalonato, El Paso-l & iacute; acaro en la bios & iacute; ntesis del colesterol. El lugar de Primario ACCI & oacute; n de atorvastatina es el h & iacute; Gado. La inhibici & oacute; n de s & iacute; ntesis de colesterolo en el h & iacute; gado conducano una Una alta regulaci & oacute; n de los Receptores LDL y un Incremento un en el catabolismo del colesterolo LDL. Puede haber Tambi & eacute; n alguna reducci & oacute; n en la producci & oacute; n de LDL como resultado de la oacute inhibici &; n de s & iacute; ntesis HEP & aacute; tica de lipoprote & iacute; nd de muy baja densidad (VLDL), precursore de LDL. Los inhibidores de HMG-CoA reductasa (atorvastatina) reducen el colesterolo LDL, colesterolo VLDL, y en menor Grado, concentraciones de triglic & eacute; rido del plasma, y ​​ligeramente el Aumento de las concentraciones de lipoprote & iacute; nas de alta densidad (HDL). Interacciones MEDICAMENTOSAS Las siguientes Interacciones con drogas y / o problemas relacionados han sido seleccionadas sobre la base di de su significaci potencial & oacute; n cl & iacute; nica: Anticoagulantes Umar & iacute; Nicos o Derivados de la indandiona: concurrente uso di atorvastatina puede incrementare el tiempo de protrombina o sangr & iacute ;un; el tiempo de protrombina deber & iacute, un ser monitorizado antes y durante el tratamiento, en pacientes que tienen terapia concurrente de atorvastatina con anticoagulantes. Sin embargo, cuando se atorvastatina amministra con warfarina, el efecto del tiempo de protrombina non significativo tiene efecto. Colestiramina o colestipolo: Do ​​concurrente uso puede Disminuir la biodisponibilidad de atorvastatina; por lo tanto cuando estos Agentes figlio usados ​​con atorvastatina para un beneficio Terap & eacute; utico, es recomendable que atorvastatina se tomo 2 a 4 horas despu & eacute; s de colestiramina o colestipolo. Antif & uacute; ngicos az & oacute; Licos, ciclosporina, Gemfibrozil u otros fibratos, inmunosupresores, antibi & oacute; Ticos macr & oacute; lidi, niacina: concurrente uso con atorvastatina puede asociarse con un Incremento en el Riesgo de rabdomi & oacute; Lisis y deterioro renale agudo; aunque ESTOS Casos se han riportato da solista con lovastatina. En terapia combinada de atorvastatina con Gemfibrozil, otros fibratos, niacina, o inmunosupresores, deber & iacute, un monitorizarse cuidadosamente los s & iacute; ntomas de miopat & iacute; una o rabdomi & oacute; Lisis. Anti & aacute; cidos: Su concurrente uso puede Disminuir la concentraci & oacute; n en plasma de atorvastatina en un 35% aproximadamente. Contraceptivos orales: Su concurrente uso con atorvastatina puede incrementare el valor de la concentraci & oacute; n PLaSM & aacute; Tica-tiempo del & aacute; REA bajo la curva (AUC) de noretindrona y etinil estradiolo, en aproximadamente 30% a 20% respectivamente. Digoxina: La administraci & oacute; n concurrente con atorvastatina puede incrementare la concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica. Jugo de toronja: El uso concurrente de grandes cantidades de jugo de toronja reporta un significativo Incremento de atorvastatina un nivel s & eacute; rico y en la concentraci & oacute; n plasma & aacute; Tica-tiempo del & aacute; REA bajo la curva (AUC). En un estudio de 12 pacientes un Quienes se les amministr & oacute; doble concentraci & oacute; n de jugo de toronja, 200 mL, tres veces al d & iacute, una, provoc & oacute; disminuci Una & oacute; n aproximadamente del 24% di atorvastatina activa. Un Incremento del AUC di atorvastatina activa fue en un 23%. El tiempo para Cm & aacute; x. (Tm & aacute;. X), SE incremento & oacute; da 1 Hora 4 horas. El jugo de toronja u otros productos de toronja en grandes dosis non deber & iacute, un tomarse ante o despu & eacute; s de la administraci & oacute; n de atorvastatina. PRECAUCIONES Carcinogenicidad: Un estudio de 2 a & ntilde; os sobre carcinogenicidad en ratas a las que se les aplic & oacute; dosis de 10, 30, y por 100 mg kg di peso corporeo (mg / kg) Diario, sala & oacute; 2 tumores poco comunes (rabdomiosarcoma y fibrosarcoma) con Altas dosis en ratas hembras (concentraciones plasma & aacute; Ticas de la droga aproximadamente de 16 veces a la concentraci & oacute; n de droga en el plasma humano luego de una dosis orale da 80 mg). La administraci & oacute; n por 2 a & ntilde; os de atorvastatina con dosis de 100, 200, o 400 mg / kg diarios en ratones (que producen 6 veces los Valores en plasma, luego de una dosis orale da 80 mg en Humanos), risultato & oacute; en un Incremento significativo, en machos, de adenomi di H & iacute; gado y en hembras, de carcinomi di H & iacute; Gado. Embarazo y reproducci & oacute; n & bull; Fertilidad: Un dosis hasta de 175 mg / kg (15 veces la exposici & oacute; n it Humanos) en Ratas, no se observaron cambios en la Fertilidad. Se encontraron Casos de aplasia y aspermia en el epid & iacute; Dimo ​​y bajo peso epididimal, un dosis de 100 mg / kg diarios (16 veces la exposici & oacute; n en Humanos con dosis de 80 mg). Un dosis de 30 y 100 mg / kg se observ & oacute; disminuci & oacute; n del peso testicolare. En ratas machos que tomaron 100 mg / kg diarios da 11 semanas, previo al apareamiento, se osservati e oacute ;: Disminuci & oacute; n de la motilidad del espermatozoide, decrecimiento de la concentraci & oacute; n de la cabeza del espermatozoide, y un Incremento en el n & uacute; Mero de espermatozoides anormales. En perros que tomaron dosis de 10, 40, o 120 mg / kg por 2 un & ntilde; os, no se hallaron efectos adversos sobre los par & aacute; metropolitane seminales o histopatolog & iacute, un en los & oacute; rganos reproductivos. &Toro; Embarazo: No se ha establecido seguridad en el embarazo. Se han Registrado casos raros de anormalidades Cong & eacute; nitas seguidas de exposici & oacute; n intrauterina a los inhibidores de reductasa HMG-CoA. Los inhibidores de reductasa de HMG-CoA no se recomiendan durante el embarazo. Se debe llevar un intervalo de un mes desde la oacute suspensi &; n del tratamiento de atorvastatina hasta la Concepci & oacute; n en caso de tener planeado el embarazo. Seg & uacute; n FDA, categor & iacute; un Lactancia X.: El uso de atorvastatina no es recomendado en lactancia, por el potencial de efectos adversos serios en el ni & ntilde; o lactante. Se desconoce que atorvastatina se distribuya en la leche materna. En el plasma e h & iacute; gado de rata lactante se encontr & oacute; niveles de atorvastatina de 50% a 40%, respectivamente, comparado con los niveles de la leche materna. Pedi & aacute; Tricas: Estudios apropiados relacionados a la edad no se han realizado en oacute poblaci &; n pedi & aacute; trica. Su seguridad y eficacia non han sido establecidas. Experiencias limitadas de uso de atorvastatina en j & oacute; Venes de 18 un & ntilde; os de edad, parecen indicar que esta medicaci & oacute; n es bien tolerada y puede ser usada en ipercolesterolemia Severa pedi & aacute; trica cuando necesaria mare. Sin embargo, la Seguridad en el tratamiento largo della truffa ni & ntilde; os non ha sido estudiada. El uso de estos Agentes Terap & eacute; uticos en casos severos deber & iacute, un estar Bajo el cuidado de un Especialista. Se recomienda precauci & oacute; n al usar Agentes disminuidores de colesterolo en ntilde ni &; os de 10 un & ntilde; os de edad. Geri & aacute; Tricas: Estudios realizados a la fecha en un n & uacute; mero limitato di pacientes de 65 o m & aacute; s a & ntilde; os de edad non demostraron problemas espec & iacute; ficos que limiten la utilidad de atorvastatina en Ancianos. INCOMPATIBILIDADES: No se han riportato. REACCIONES ADVERSAS Los siguientes efectos adversos han sido Seleccionados sobre la base di de su significaci potencial & oacute; n cl & iacute; nica: Las siguientes reacciones adversas necesitan de atenci & oacute; n m & eacute; dica: & bull; Incidencias menos Frecuentes o raras: Mialgia, miositis o rabdomi & oacute; Lisis (fiebre, dolor o calambre muscolare, inusuale cansancio o debilidad). Nota: Rabdomi & oacute; Lisis puede conducir un deterioro renale. Puede incrementarse la incidencia en pacientes que figlio tratados truffa inmunosupresores, Gemfibrozil, eritromicina o niacina. Su Aparici & oacute; n puede ocurrir semanas o meses despu & eacute; s de iniciado el tratamiento. El paciente deber & iacute, un ser advertido de reportar Al M & eacute; DICO ALG & uacute; n dolor muscolare, debilidad o cansancio peccato explicaci & oacute; n, especialmente si esta acompa & ntilde; ado de fiebre o Malestar. Las siguientes reacciones adversas necesitan de atenci & oacute; n m & eacute; dica solista si Contin & uacute; una o causan molestia: & bull; Incidencias m & aacute; s Frecuentes: Estre & ntilde; imiento, diarrea, gas, ardore de est & oacute; mago, dolor de est & oacute, mago, mareos, cefalea, n & aacute; USEA, rash d & eacute; rmico. &Toro; Incidencias raras: Impotencia (disminuci & oacute; n de la habilidad sessuale), insomnio (molestia en el Sue & ntilde; o). ADVERTENCIAS: Es Importante no usar m & aacute; s o menos medicaci & oacute; n que la cantidad prescrita. En la p & eacute; rdida de dosis, Tomar tan pronto como posible mare; luego retomar el programa de dosis regolare. No duplicar la dosis. Cumplir la dieta prescrita. Las mujeres en edad F & eacute; RTIL Deben utilizar un & M eacute; todo anticonceptivo adecuado y nessun aereo Tener de quedar Embarazadas. Debe administrarse la dosificaci & oacute; n establecida. Su tratamiento debe ser monitorizado por el m & eacute; dico. TRATAMIENTO IT Casos DE Sobredosis: Como no existe formica & iacute; Doto espec & iacute; fico en tratamiento de Sobredosis, ser & aacute; sintom & aacute; tico y de soporte. Los pacientes con sospecha de Sobredosis intencional, deber & aacute; n ser diferidos un un centro psiqui & aacute; trico. DOSIS Y V & iacute; AS DE ADMINISTRACI & oacute; N Dosis soliti Adulti & bull; Antihiperlipidemia: ipercolesterolemia heterocig & oacute; tica familiare y no familiare, y dislipidemia mixta (Frederickson tipo IIa y IIb). & Ndash; Inicial: Orale, 10 mg una vez al d & iacute; a. La dosis puede ser Ajustada despu & eacute; s que se ha evaluado la respuesta del tratamiento it 2 a 4 semanas. & Ndash; Mantenimiento: Oral, 10 a 80 mg al d & iacute; a. &Toro; Ipercolesterolemia homocig & oacute; tica familiare: Orale, 10 a 80 mg diarios. Nota: atorvastatina deber & iacute, un ser usado en tratamientos adjuntos con reducidores de l & iacute; Pidos racconti como AF & eacute; resis LDL, o si cada tratamiento no es disponible. Dosis solito pedi & aacute; trica & bull; Antihiperlipid & eacute; mico: ipercolesterolemia homocig & oacute; tica familiare: La dosificaci & oacute; n no ha sido establecida. Formas de PRESENTACI & oacute; N ATOVAROL CBG 10 mg & bull; Cajas conteniendo 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50 y 100 c & aacute; psulas blandas TIPO bl & iacute; ster. &Toro; Cajas dispensadoras conteniendo 84, 100 y 200 c & aacute; psulas blandas TIPO bl & iacute; ster. ATOVAROL CBG 20 mg & bull; Cajas conteniendo 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50 y 100 c & aacute; psulas blandas TIPO bl & iacute; ster. &Toro; Cajas dispensadora conteniendo 84, 100 y 200 c & aacute; psulas blandas TIPO bl & iacute; ster. ALMACENAMIENTO: almacenar un entre 20 y temperatura di 25 & ordm; C. UNIMED DEL PER & Uacute; S. A. Calle Los Libertadores 155, Piso 7 - San Isidro Tel & eacute; fono: 611-5500 Fax: 628-9540 Lima-Per & uacute;