+
AMICLOTON TBL 1x30 ks Príloha č.3 k notifikácii o zmene, ev. č. 2014/00976 Písomná informácia pre používateľa dihydrát amilorídiumchloridu un chlórtalidón Pozorne si prečítajte CELU písomnú informáciu predtým, než začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie. - Tuto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste Si Ju znovu prečítali. - Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Moze mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia Ako Vy. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Per sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácií pre používateľa. Pozri CAST 4. V tejto písomnej informácií pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Amicloton a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, Ako užijete Amicloton 3. Ako užívať Amicloton 4. možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Amicloton 6. Obsah balenia un informácie ďalšie 1. Čo je Amicloton a na čo sa používa Amicloton patrí fare skupiny diuretík kombinovaných s draslík šetriacimi diuretikami. Tablety Amicloton sa používajú na liečbu Vysokého krvného tlaku. Na predpis lekára môžu tablety Amicloton užívať iba dospělí pacienti. Mechanizmus účinku lieku Amicloton je založený na zvýšení vylučovania sodíka a na zabránení vylučovania draslíka MOCOM un následné na zvyšovaní jeho Hladin v krvi. Za zvýšené vylučovanie sodíka v lieku Amicloton zodpovedá chlórtalidón, ZA znížené vylučovanie draslíka je zodpovedný amilorid. Amicloton pôsobí diureticky, a znamená, že zvyšuje vylučovanie tekutín z organizmu à ma antihypertenzný účinok (znižuje krvný tlak). 2. Čo potrebuje vedieť predtým, Ako užijete Amicloton ak ste alergický na liečivá (amilorid, chlórtalidón) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), ak ste alergický (precitlivený) na sulfónamidy, ak vám Váš Lekár povedal, že máte nízku alebo Vysoku hladinu draslíka, nízku hladinu sodíka alebo nízku hladinu chloridov v krvi, ak máte ťažkú poruchu funkcie pečene alebo obličiek, ak trpíte ťažkou sklerózou koronárnych (srdcových) alebo mozgových tepien, ak máte dnavú artritídu, PRI poruchách krvotvorby, v tehotenstve un dojčenia počas, u Deti (pre skúseností Nedostatok). Upozornenia un opatrenia sa Obráťte na svojho lekára predtým, než začnete užívať Amicloton: - Ak trpíte ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo pečene. Iné lieky un Amicloton Ak užívate alebo ste v poslednom užívali caso, resp. budete užívať ďalšie lieky, povedzte a svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Oznámte svojmu lekárovi, užívate ak: soli draslíka alebo vápnika, lieky na zníženie krvného tlaku (predovšetkým tzv. ACE-inibitrice), triamterene (draslík-šetriace diuretiká), eparina (látka znižujúca krvnú zrážavosť), cyklosporín alebo tacrolimus (lieky slúžiace predovšetkým na prevenciu odmietnutia transplantovaných Organov), litio, ktoré sa používa na liečbu bipolárnej afektívnej poruchy (co je psychické ochorenie s manickou un depresívnou fázou), chinidín, Dofetilide, bepridil un digossina (lieky na srdce), Cimetidin (liek na tráviace ťažkosti), nesteroidné protizápalové liečivá (môžu znižovať účinok lieku Amicloton), kortikosteroidy (liečivá protizápalové), kalcitriol (vitamina D), inzulin alebo iné lieky na liečbu cukrovky (v niektorých prípadoch je nutná úprava dávky), cholestyramín, kolestipol (lieky na zníženie hladiny tukov v krvi). Amicloton je potrebné podávať 1 hodinu alebo pred 4 Po hodiny podání cholestyramínu alebo kolestipolu. Amicloton una Alimenti, bibite un Alkohol tablety Užívajte jedlom pred, počas jedla alebo i po Jedle. Tehotenstvo, dojčenie un plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa così svojim lekárom alebo lekárnikom predtým, než začnete užívať tento liek. Podávanie lieku Amicloton sa neodporúča počas tehotenstva un dojčenia. Vedenie vozidiel un obsluha strojov Nahle zníženie krvného tlaku môže ovplyvniť vasu schopnosť sústrediť sa un rýchlo reagovať un TEDA AJ schopnosť Viest vozidlá un obsluhovať stroje. Amicloton obsahuje laktózu Liek obsahuje mliečny Cukor laktózu. Ak Viète o vašej neznášanlivosti niektorých druhov Cukrov, poraďte sa così svojim lekárom ešte pred začiatkom liečby. 3. Ako užívať Amicloton Vždy užívajte tento liek Presne tak, Ako vám povedal Váš Lekár alebo lekárnik. Ak SI nie ste niečím istý, overte SI alla u svojho lekára alebo lekárnika. Na začiatku Terapie zvyčajne pol tablety AZ 1 tabletu 1-Krat denne. Udržiavacia dávka je zvyčajne pol tablety denne alebo 1 tableta každý druhý tana. Dávky vyššie ako 1 tableta denne už nemajú väčší antihypertenzný účinok. U starších pacientov úvodná dávka má byť najviac pol tablety 1-Krat denne. Ak užijete Più Amiclotonu, máte Ako Pri predávkovaní alebo náhodnom požití dieťaťom ihned vyhľadajte lekára. Hlavné príznaky, ktoré je možné očakávať pri predávkovaní kombinácie amiloridu s chlórtalidónom, Su dehydratácia un rovnováhy poruchy Vody un minerálov. Pri predávkovaní alebo pri akútnej otrave kombinácie amiloridu s chlórtalidónom je nutné ukončiť jej podávanie, prípadne zabrániť ďalšiemu vstrebávaniu z tráviaceho ústrojenstva (vyvolať vracanie, výplach žalúdka). Liečba akútnej otravy je symptomatická un podporná. Ak zabudnete užiť Amicloton Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu. Pokračujte v liečbe podľa zvyčajného plánu. Ak prestanete užívať Amicloton Bez Porady s Vasim lekárom neprerušujte odporúčanú dobu užívania lieku, aj keď sa budete cítiť lepšie. Po svojvoľnom prerušení liečby sa môže Váš stav Opat zhoršiť. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. možné vedľajšie účinky Tak ako lieky všetky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, Hoci sa neprejavia u každého. Prestante užívať liek un vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne Nahla Vysoká horúčka, Silna bolest hrdla un vredy v ústach (môže sa jednať o Veľmi závažné krvné ochorenie - agranulocytózu). Pri užívaní lieku Amicloton sa môžu vyskytnúť nasledujúce nežiaduce účinky zoradené podľa frekvencie výskytu: Castè (u 1-10 zo 100 liečených): prejavenie sa alebo zhoršenie cukrovky (diabete mellito), porucha rovnováhy elektrolytov v krvi (Nízká alebo Vysoká Hladina draslíka, Nízká Hladina chlóru, Nízká Hladina sodíka, zvýšená Hladina kyseliny močovej v krvi). Menej Castè (u 1-10 z 1 000 liečených): pokles krvného tlaku pri zmene Polohy, znížený Počet bielych krviniek (AZ agranulocytóza neutropenia), nevoľnosť, vracanie, anoressia, pocit sucha v ústach, hnačka, obstipácia, citlivosť na svetlo, vyrážka, svrbenie. Zriedkavé (u 1-10 z 10 000 liečených): depresia, spánku poruchy, vzostup pečeňových enzýmov. Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Per sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácií pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj Priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Amicloton Tento liek uchovávajte mimo dohľadu un dosahu detí. Uchovávajte pri teplote fare 25 ° C. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný mesiaci deň v danom. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou un domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte fare lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia un informácie ďalšie Čo Amicloton obsahuje - Liečivá sú dihydrát amilorídiumchloridu 2,84 mg (CO zodpovedá 2,5 mg bezvodého amilorídiumchloridu) un chlórtalidón 25 mg v 1 tablete. - Ďalšie zložky sú dihydrát hydrogénfosforečnanu vápenatého, Monohydrat laktózy, kalciumstearát, kukuričný škrob. Ako vyzerá Amicloton un balenia obsah Amicloton sú slabo žltkasté Okrúhle ploché tablety s deliacou ryhou un modo skosenou hranou. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky. Veľkosť balenia: 30 tabliet. Držiteľ rozhodnutia o registrácii un výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii 851 01 Bratislava Saneca Pharmaceuticals a. s.
No comments:
Post a Comment